ВВЕДЕНИЕ ………………………………………………............................. 5
ГЛАВА I. ПРЕПАРАТЫ НЕСТЕРОИДНОГО ПРОТИВОВОСПА-
ЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И
ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ .………………………………………... 16
§1.1. Возможности применения и роль нестероидных противовоспа-
лительных препаратов в практическом здравоохранении….………. 16
§1.2. Комбинированные препараты – путь к совершенствованию те-
рапевтических возможностей ……..…… …………………..……… 32
§1.3. Биофармацевтические факторы - основа технологии лекар-
ственных препаратов ……………………………………………..…. 46
Выводы по главе I………………………………………………….………… 56
ГЛАВА II. ИССЛЕДОВАНИЯ ПО РАЗРАБОТКЕ МОНОАКТИВ-
НЫХ ГЕЛЕВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДИКЛОФЕНАКА
НАТРИЯ……………………………………………………………………... 59
§2.1. Использование метода математического планирования экспе-
римента при разработке состава 3% и 5% гелей диклофенака натрия. 59
§2.2. Оценка качества моноактивных 3% и 5% гелей диклофенака
натрия……………………………...…………………….……………..… 64
§2.3. Изучение структурно-механических свойств моноактивных ге-
лей диклофенака натрия………………………..…………………….…. 69
§2.4. Установление сроков годности и условий хранения 3% и 5%
гелей диклофенака натрия……………………………………………… 77
Выводы по главе II ……………………….………………………………….. 83
ГЛАВА III. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ КОМБИНИРОВАННО-
ГО ГЕЛЯ НА ОСНОВЕ ДИКЛОФЕНАКА НАТРИЯ И БЕНЗКЕТО-
ЗОНА………………………………………………………………………..... 86
§3.1. Подбор состава и разработка технологии комбинированного
геля с использованием метода математического моделирования…… 86
61
§3.2. Определение качественных и количественных показателей
комбинированного геля на основе диклофенака натрия и бензкето-
зона…………………………………………………………..…………… 92
§3.3. Изучение структурно-механических свойств разработанного
комбинированного геля нестероидного противовоспалительного
действия……………………………………………………………….…. 97
§3.4. Обоснование сроков годности и условий хранения геля комби-
нированного состава производных фенилуксусной кислоты………... 101
Выводы по главе III ………………………………………………………….. 105
ГЛАВА IV. ПОДБОР СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТИРО-
ВАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДИКЛОФЕНАКА НАТРИЯ 107
§4.1. Изучение технологических показателей диклофенака натрия,
бензкетозона и парацетамола…………………….…………………..... 107
§4.2. Исследования по подбору состава и технологии таблеток дик-
лофенака натрия 25 мг и 50 мг, покрытых оболочкой………..……… 113
§4.3. Оценка качества таблетированных лекарственных форм несте-
роидного противовоспалительного действия…………………………. 122
§4.4. Обоснование сроков годности и условий хранения разработан-
ных таблеток диклофенака натрия 25 мг и 50 мг, покрытых оболоч-
кой……………………………………………………………………..…. 127
§4.5. Изучение эквивалентности разработанных генерических табле-
ток диклофенака натрия с использованием процедуры «Biowaver»… 135
Выводы по главе IV …..…………………………………………………….... 143
ГЛАВА V. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ КОМБИНИРОВАННЫХ
КАПСУЛ НА ОСНОВЕ ДИКЛОФЕНАКА НАТРИЯ И ПАРАЦЕ-
ТАМОЛА ……. ……………………………………………………………… 145
§5.1. Исследования по подбору состава и разработке технологии
комбинированных капсул нестероидного противовоспалительного
действия………………………………………………………………….. 145
62
§5.2. Изучение качественных и количественных показателей комби-
нированных капсул диклофенака натрия и парацетамола…………… 154
§5.3. Разработка теста «Растворение» для комбинированных капсул
диклофенака натрия и парацетамола………………………………...… 160
§5.4. Установление срока годности комбинированных капсул дик-
лофенака натрия и парацетамола............................................................. 165
Выводы по главе V ……………………………………………………….….. 169
ГЛАВА VI. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ КОМБИНИРОВАН-
НЫХ КАПСУЛ НА ОСНОВЕ ДИКЛОФЕНАКА НАТРИЯ И БЕНЗ-
КЕТОЗОНА………………………………………….………………………. 171
§6.1. Использование греко-латинского квадрата 5х5 для подбора со-
става и разработки технологии комбинированных капсул диклофе-
нака натрия и бензкетозона …...................................................……….. 171
§6.2. Оценка качества капсул комбинированного состава на основе
диклофенака натрия и бензкетозона……………….......................….… 179
§6.3. Исследования по разработке теста «Растворение» для капсул
комбинированного состава на основе диклофенака натрия и бензке-
тозона…………………................................................................……….. 185
§6.4. Обоснование сроков годности и условий хранения
комбинированных капсул диклофенака натрия и бензкетозона…...... 190
Выводы по главе VI ……………………………………………………….…. 194
ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………………... 196
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ………………………………………………..... 198
ПРИЛОЖЕНИЯ…………………………………………………………...... 226
