ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………... 6
ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ФИТОПРЕПАРАТОВ
ОТХАРКИВАЮЩЕГО И ПРОТИВОЯЗВЕННОГО
ДЕЙСТВИЯ НА ОСНОВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
РАСТЕНИЙ….………………..……………………….…….… 15
1.1. Шток-роза как источник ценных фармакологически
активных веществ для создания лекарственных препаратов 15
1.1.1. Ботанические характеристики шток-розы розовой……….... 15
1.1.2. Химический состав шток-розы розовой ……………………. 16
1.2. Полисахариды представителей рода Alсea L.,
произрастающих в Узбекистане …………………………..… 19
1.3. Выделение и очистка полисахаридов ………………………. 21
1.4. Применение шток-розы розовой в народной и научной
медицине ……………………….…………………………….. 24
1.5. Сухие экстракты растительного происхождения,
способы их получения, физико-химические и
технологические свойства ………………………………..…. 25
1.5.1. Влияние свойств сухих экстрактов растительного
происхождения на выбор технологии получения
лекарственных препаратов …………………………………... 30
1.6. Стандартизация препаратов на основе лекарственного
растительного сырья …………………………………………. 31
Выводы по главе……………………………………………... 36
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 37
ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА …..………. 37
2.1. Объекты исследования…………..……………………….….. 37
2.2. Методы оценки качества………….…………………............. 41
ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЯ ПО РАЗРАБОТКЕ ТЕХНОЛОГИИ
ПОЛУЧЕНИЯ СУХИХ ЭКСТРАКТОВ КОРНЕЙ И
СТЕБЛЕЙ ШТОК-РОЗЫ РОЗОВОЙ………………….……….
43
3.1. Изучение и стандартизация корней и стеблей шток-розы
розовой и разработка проекта ФС …….…………….…..…... 43
3.2. Разработка технологии сухих экстрактов шток-розы
розовой ……………………….………………………………. 52
3.2.1. Подбор оптимальных условий процесса экстракции….…… 52
3.2.2. Оптимизация и моделирование процесса
экстрагирования……………………………………..…..….. 57
3.2.3 Изучение процесса сушки при получении сухих экстрактов
шток-розы розовой……………………………………………. 63
3.3. Разработка опытно-промышленной технологии
производства сухих экстрактов шток-розы розовой ………. 66
Выводы по главе……………………………………………… 704
ГЛАВА IV. ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И РАЗРАБОТКА
МЕТОДОВ СТАНДАРТИЗАЦИИ СУХИХ ЭКСТРАКТОВ
КОРНЕЙ И СТЕБЛЕЙ ШТОК-РОЗЫ РОЗОВОЙ ………….. 71
4.1. Изучение химического состава сухого экстракта
шток-розы розовой……………………..…………………….. 71
4.1.1. Изучение моносахаридного состава …………………..……. 71
4.1.2. Изучение элементного состава …………………..……..…… 73
4.1.3. Изучение аминокислотного состава …………………..……. 74
4.1.4. Разработка методов стандартизации сухих экстрактов
шток-розы розовой и разработка проектов ФС ……………. 75
Выводы по главе……………………………………………… 82
ГЛАВА V. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ СУХИХ ЭКСТРАКТОВ
КОРНЕЙ И СТЕБЛЕЙ ШТОК-РОЗЫ РОЗОВОЙ ……….….. 83
5.1. Изучение технологических свойств сухого экстракта
корней шток-розы розовой и разработка технологии
таблеток Альцеум, Глицирозин и капсул Глицирозин .....… 83
5.1.1. Изучение технологических свойств сухого экстракта
корней шток-розы розовой и разработка технологии
таблеток Альцеум …………………..……………..…………. 83
5.1.2. Разработка технологии таблеток Глицирозин ..……………. 85
5.1.3. Разработка технологии капсул Глицирозин ..…………..….. 89
5.2. Изучение технологических свойств сухого экстракта
стеблей шток-розы розовой и разработка технологии
капсул Гастрофит и Глицирофит …………………………… 94
5.2.1. Разработка технологии капсул Гастрофит ………………….. 94
5.2.2. Разработка технологии капсул Глицирофит ……………….. 97
5.3. Отработка технологии производства капсул Глицирозин,
Гастрофит и Глицирофит в опытно-промышленных
условиях и разработка ОПР.…………………………………
99
5.4. Создание и разработка технологии отхаркивающего сиропа
Пульмостим на основе комбинации лекарственных
растений ………………………………………………………. 104
5.4.1. Подбор компонентов растительного сырья для получения
сиропа Пульмостим ………………………………………….. 104
5.4.2. Разработка опытно-промышленной технологии
производства сиропа Пульмостим ………………….………. 108
Выводы по главе……………………………………………… 112
ГЛАВА VI. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СТАНДАРТИЗАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ
ШТОК-РОЗЫ РОЗОВОЙ……………….………………………
113
6.1. Стандартизация таблеток Альцеум и разработка проекта
ВФС………………….………………………………………… 1135
6.2. Стандартизация таблеток Глицирозин и разработка
проекта ВФС……………….……………………………..…… 118
6.3. Стандартизация капсул Глицирозин и разработка проекта
ФСП ……….……………………………………………..…… 121
6.4. Стандартизация капсул Гастрофит и Глицирофит и
разработка проектов ФСП ………………….…………...…… 131
6.5. Стандартизация сиропа Пульмостим и разработка проекта
ФСП ……….. ……………………………….………………… 138
Выводы по главе……………………………………………… 144
ЗАКЛЮЧЕНИЕ……..………………..…………………………... 145
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ……………..………………………... 147
СОКРАЩЕНИЯ, используемые в тексте диссертации ……... 171
ПРИЛОЖЕНИЕ ………………………….………………………. 172
