ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………... 6
Глава I. Современное состояние исследований в области
фармакотерапии наружных форм аллергии, ран, ожогов…………….. 16
I.1. Исследование процессов структурирования гидрофильных
полимеров ……………………………………………………………… 16
1.2. Аллергия и фармакотерапия аллергических заболеваний кожи……. 23
1.3. Мягкие лекарственные формы для лечения аллергических
заболеваний кожи…………………………………………………..….. 26
1.4. Современные подходы к применению мягких лекарственных форм
для местного лечения ран и ожогов...................................................... 32
1.4.1 Общие сведения о ранах и ожогах…………………………………..... 32
1. 5. Современные лекарственные средства в местном лечении ран и
ожогов ……………………………………………………….………….. 35
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА II. Разработка технологии мягких лекарственных форм и
методы их исследования…………………………………………………… 52
2.1. Характеристика препаратов и реактивов…………………………….. 52
2.2. Методы исследования............................................................................. 53
2.2.1. Реологические методы исследования………………………………… 53
2.2.2. Микробиологический метод исследования…………………………... 55
2.2.3. Термический анализ гелей…………………………………………….. 57
2.2.4. Количественное определение компонентов методом ВЭЖХ………. 58
2.3. Фармакологические методы испытания препаратов………………… 60
2.3.1. Общетоксическое действие препаратов……………………………… 61
2.4. Изучение специфической активности препарата................................. 62
ГЛАВА III. Исследование процесса студнеобразования гидрофильных полимеров и создание макромолекулярных гелеобразных
систем на их основе………………………………………….………………. 653
3.1. Исследование процесса комплексообразования тетрабората натрия,
пентаэритрита и сорбита………………………………………………. 67
3.2. Исследование реологических свойств студней ГК………………….. 72
3.3. Исследование процесса студнеобразования пектина в присутствии
ионов поливалентных металлов………………………………………. 77
3.4. Исследование процесса студнеобразования Nа-КМЦ………………. 81
3.5. Исследование процесса нейтрализации карбопола…….……………. 87
3.6. Исследование реологических свойств гелевых основ карбопола, Nа
КМЦ …………………………………………….…………………… 90
ГЛАВА IV. Разработка состава и технологии комбинированного
препарата против аллергии «Флудигель»………………………….……. 94
4.1. Экспериментально-теоретическое обоснование состава и
технологии препарата …………………………………………………. 94
4.2. Микробиологические исследования гелевых композиций………….. 104
4.3. Исследование физико-химических и реологических свойств
гелевой композиции................................................................................ 106
4.4. Изучение высвобождения дифенгидрамина и флуконазола из
образцов гелей методом равновесного диализа……………………… 110
4.5. Разработка методик качественного и количественного анализа
препарата «Флудигель»………………………………………………... 118
4.6. Метрологические данные препарата «Флудигель»………………….. 123
4.7. Разработка технологической и аппаратурной схемы производства
препарата «Флудигель»…………………………………………..…….. 126
4.8. Экономическая эффективность препарата «Флудигель»…….…….... 131
4.9. Фармакологические исследования препарата «Флудигель»………… 133
4.10. Заключение по разработке технологии препарата «Флудигель»…… 137
ГЛАВА V. Разработка состава и технологии оригинального
ранозаживляющего препарата «Тимогель»………………………….….. 138
5.1. Экспериментально - теоретическое обоснование состава и 4
технологии ранозаживляющего геля «Тимогель»……………………. 138
5.2. Исследование влияния метронидазола и хлоргексидина на
реологические свойства основы………………………….……………. 143
5.3. Микробиологические испытания препарата «Тимогель»…………… 149
5.4. Исследование физико-химических и структурно-механических
свойств препарата «Тимогель»………………………………….……... 150
5.5. Разработка методов количественного определения активных
компонентов в геле «Тимогель»……………………………………..… 158
5.6. Метрологические характеристики препарата «Тимогель»………….. 160
5.7. Разработка технологической и аппаратурной схемы производства
препарата «Тимогель»…………………………..……………………… 165
5.8. Описание технологической схемы и контроль производства…..…… 168
5.9. Экономическая эффективность препарата «Тимогель»…………….. 169
5.10. Фармакотоксикологические исследования испытания
ранозаживляющего препарата «Тимогель»………………………… 169
5.10.1. Исследование специфической активности препарата «Тимогель»… 170
5.11. Заключение по разработке технологии препарата «Тимогель»……. 176
ГЛАВА VI. Разработка технологии получения контактной среды для
ультразвуковой диагностики «Полижель Ультра»……….……………. 178
6.1. Сравнительная оценка производства контактных сред……………... 178
6.2. Разработка технологической и аппаратурной схемы производства
препарата для УЗД …………………………………………………..…. 180
6.3. Исследование звукопроводимости «Полижель Ультра» в сравнении
с аналогами……………………………………………………………… 182
6.4. Экономическая эффективность производства «Полижель Ультра»... 186
6.5. Заключение по разработке препарата «Полижель Ультра»…….…… 186
Выводы…………………………………………………………….………….. 187
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ…………………….... 189
ПРИЛОЖЕНИЕ……………………………………………………..……….. 216
