КИРИШ .................................................................................................................6
I-БОБ. Бензоксазол, бензимидазол ва бензотиазол қатори
бирикмаларнинг синтези, кимёвий ўзгаришлари ва биологик фаоллиги
(Адабиётлар шарҳи) ..........................................................................................16
1.1 Бензоксазол, бензимидазол ва бензoтиазоллар синтези.............................16
1.1.1 2H(Алмашинган)бензоксазоллар синтези................................................16
1.1.2 2H(Алмашинган)бензимидазоллар синтези..............................................20
1.1.3 2H(Алмашинган)бензотиазоллар синтези.................................................24
1.2 Бензоксазол, бензимидазол ва бензотиазолларнинг кимёвий
ўзгаришлари..........................................................................................................28
1.3 Бензоксазол, бензимидазол ва бензoтиазоллар асосидаги препаратларнинг
амалиётда қўлланилиши .....................................................................................34
II-БОБ. Бензоксазолин-, бензимидазолин-, бензотиазолин-2-онлар (-
тионлар) ҳосилалари синтези ва реакциялари (Олинган натижаларнинг
муҳокамаси) ........................................................................................................41
2.1. 3-Хлорацетилбензотиазолин-2-онларнинг алифатик ва гетероциклик
аминлар билан ўзаро таъсири.............................................................................42
2.2 3-Хлорацетилбензотиазолин-2-тионнинг алифатик ва гетероциклик
аминлар билан таъсирланиши.............................................................................46
2.3 β-N-Бензоксазолин-2-ил пропионитриллар синтези ва кимёвий
ўзгаришлари..........................................................................................................50
2.4 3-(2-Оксобензоксазол-3(2H)-ил)пропион кислота эфирларининг синтези
ва уларнинг айрим модификациялари...............................................................54
2.5 Бензимидазол, бензотиазол ва бензопиримидинларни селектив алкиллаш
ва цианэтиллаш....................................................................................................57
2.6 Эвдемик кислота асосида мақсадли интермедиатлар синтези..................67
2.7 Янги гетероциклик сульфаниламидлар синтези.........................................724
III-БОБ. CИНТЕЗ ҚИЛИНГАН БИРИКМАЛАРНИНГ БИОЛОГИК
ФАОЛЛИГИ.......................................................................................................80
3.1 Гербицид фаоллиги ......................................................................................80
3.2 Ўстирувчанлик фаоллиги ............................................................................82
3.3 Фунгицидлик фаоллиги ...............................................................................83
3.4 Инсектицидлик фаоллиги ............................................................................84
IV-БОБ. ТАЖРИБАВИЙ ҚИСМ...................................................................87
4.1 3-Хлорацетилбензотиазолин-2-он ва -2-тионларнинг аминлар билан
реакциялари маҳсулотлари ................................................................................88
4.2 6Н(Бром)-бензоксазолин-2-онлар қатори пропионитриллар синтези ва
уларнинг модификацияси маҳсулотларининг олиниши..................................93
4.3 Бензимидазол, бензотиазол ва бензопиримидинларни селектив алкиллаш
ва цианэтиллаш маҳсулотлари синтези.............................................................98
4.4 Эвдемик кислотаси асосидаги синтезлар...................................................101
4.5 Бензотиазол, анабазин ва цитизин асосида сульфаниламидлар
синтези ................................................................................................................103
4.6 1,3-Диметилбензимидазолин-2-он асосида сульфаниламидларнинг
олиниши...............................................................................................................106
ХУЛОСАЛАР.....................................................................................................108
АДАБИЁТЛАР РЎЙХАТИ..............................................................................110
ИЛОВАЛАР .......................................................................................................137
